01
この市場を目指すべきでしょうか？
市場、比較対象製品、参入経路の根拠を整理し、次の計画を検討できる形にします。
Market Entrance
市場参入の予備調査
- 市場・競合製品の根拠資料
- 公開されている参入経路情報と不足資料
- 社内と専門家で確認する問い
次の話し合いに、確かな材料を
散らばった情報を、 一緒に検討できる資料へ。
市場機会を把握
市場の予備調査と確認すべき問い
製品をわかりやすく説明
営業・研修・サポートの図解カード
公開記録を確認
確認日付きの出典と追加確認事項
明確な範囲・追跡できる出典・明確な確認責任
CLEARCARD · 医療機器・設備メーカー向け
利用者は、自分の製品に合う次の手順を見つけられますか？
機能の使い方、設定の変更、エラー表示の意味。答えが取扱説明書にあっても、利用者は自分の製品に該当する箇所へ何段階でたどり着けるでしょうか。
図の日本語説明を読む
- 利用者が機能の使い方、エラー表示の意味、設定の変更について質問します。
- 既存資料の経路では、ウェブサイトから該当する取扱説明書、よくある質問、操作動画を探し、その中の回答を見つけます。
- 提案する経路では、二次元コード（QRコード）を読み取るか、近距離無線通信（NFC）タグにかざしてページを開き、音声または文字で質問します。
- メーカー承認済みの該当する図解手順を表示します。図中の5枚は例示で、実際の手順や警告は製品ごとに異なります。
- 安全・品質上のリスクがあり得る操作の前に、メーカー承認済みの警告を表示し、利用者に操作の中止と担当者への連絡を促します。型式、質問、閲覧手順、引き継ぎ理由を渡す構成です。
一つの製品、一つの質問、レビューできる図解手順。
ClearCard は既存の説明資料を段階的な図解に整理し、貴社のレビューに提出します。承認後は、利用者が音声や文字で該当する固定の図解を見つけ、関連する操作の前に警告を確認し、合意した有人サポートへ進めます。
製品に合った回答
製品、型式、出典の版を図解と結び付けます。
中止条件を明確に
承認済みの警告と連絡先を該当する手順に表示します。
経緯を引き継ぐ
型式、質問、閲覧した手順、引き継ぎ理由を整理します。
製品に関する質問を相談する
一つの製品とよくある質問を共有し、最初の納品物とレビュー担当者を決めます。
内容と公開は貴社指定の担当者が承認します。ホスティング、利用記録、サポートシステム連携は別途範囲の合意が必要です。利用者が案内に従うことや、すべての使用ミスの防止を保証するものではありません。
目の前の課題から
今、何を明確にする必要がありますか？
チームが必要とする成果からお選びください。一つの製品と、範囲を絞った問いから始められます。
02
製品の説明や使い方は伝わっていますか？
営業説明と使用案内には、医療機器の適法な使用目的との整合性が必要です。購入検討、研修、使用中サポート向けの図解カードをメーカーのレビュー用に作成します。
ClearCard
製品の図解コミュニケーション
- 営業説明と顧客組織内の購入検討
- ユーザー研修とチームの導入教育
- 使用中の疑問と担当者への引き継ぎ
03
公開記録から何が確認できますか？
取引先や社内での検討前に、一つの製品の公開記録と未確認事項を整理します。
Product Status Snapshot
製品ステータス公開記録スナップショット
- 製品の特定と公開記録との照合
- 出典リンクと確認日
- 不確かな点と追加確認事項
成果物を具体的に
チームで一緒に検討できる資料を。
製品と課題に合わせ、意見を交わしやすい構成でまとめます。
構成例・製品の調査結果ではありません
一つの製品、三つの対話。
営業担当者、医師、購買担当者、使用者が理解でき、製品の使用目的、根拠、制限と整合する図解資料を用意します。
製品の出典資料
製品説明
ユーザー研修
使用サポート
メーカー確認
01
営業・購入検討
解決する課題、現在の方法との違い、導入に必要な費用や対応を説明
02
ユーザー研修
確認済みの手順と重要な確認点を表示
03
使用中のサポート
疑問を整理し、人の支援が必要な場面を明示
機能の誇張や誤解を招く使用案内は、苦情、危害、規制上のリスクにつながる可能性があります。出典、モデル、市場、版、レビュー状況を残し、メーカーが公開前に説明内容、使用手順、サポート範囲を承認します。カードは法令順守やすべての使用ミスの防止を保証しません。
家庭での使用
個人の使用者、家族、介護者に。
病院・診療所
医師、看護師、購買チーム、社内研修担当者に。
範囲を決めて、小さく開始
一つの問いから、合意した成果物へ。
- 01
課題を共有
製品、対象者、明確にしたい問いを確認します。
- 02
範囲と料金を合意
着手前に成果物、必要資料、日程、料金を決めます。
- 03
初稿を検討
確認用の初稿で方向性を確かめ、足りない製品情報を補います。
- 04
合意した成果物を納品
合意範囲をすべて納品。追加の作業は必要に応じて別途決定します。
始める前によくあるご質問
社内の予備検討段階でも始められますか？
はい。製品の説明と明確にしたい問いから始められます。公開情報で調べられる事項、貴社から必要な情報、専門家の確認が必要な事項を一緒に整理します。
料金はどのように決まりますか？
サービスページに既存パッケージの範囲と料金を記載しています。製品、市場、言語、インタビューなどが増える場合は、作業範囲を確認して別途見積もり、合意後に開始します。
専門的な判断は誰が行いますか？
TrueMedDevice は根拠を整理し、検討・確認用の資料を準備します。規制、臨床、法律、事業上の判断は貴社と各分野の専門家が行います。ClearCard の外部使用にはメーカーの承認が必要です。
最初に何を共有すればよいですか？
公開製品ページへのリンクや機密を含まない製品説明から範囲を相談できます。機密資料は、守秘義務とデータの取扱いを合意してから共有してください。
今、明確にしたい問いから始めましょう。
一つの製品、一つの対象者層、一つの判断や説明を、より明確に。
サービスを選び、範囲を確認する